Duchenne Parent Project

Help Duchenne de wereld uit!

Duchenne Parent Project
Netherlands, Netherlands

Share page on:

Omdat onze kinderen het niet op eigen kracht kunnen, hebben we ons twintig jaar geleden verenigd in het Duchenne Parent Project. Om wetenschappers, artsen en bedrijven in beweging te krijgen om onderzoek te versnellen voor een behandeling of een geneesmiddel voor Duchenne Spierdystrofie. En om betere zorg en hulpmiddelen te ontwikkelen voor de kinderen! Duchenne spierdystrofie is een progressieve, ongeneeslijke ziekte die vooral voorkomt bij jongens. Hun spieren breken langzaam af waardoor ze steeds minder sterk worden. Rond 10-12 jaar kunnen ze meestal niet meer lopen. Als de spieren nodig voor de ademhaling te zwak worden is beademing nodig. Ook de hartspier wordt steeds zwakker waardoor het uiteindelijk een fatale ziekte is.